(1h45) Film documentaire, France, De Stéphanie Pillonca-Kervern

Imaginer une mauvaise nouvelle. Une vraiment mauvaise nouvelle. Le genre de nouvelle qui remet tout en cause. C’est ce qui est arrivé à Olivier Goy un matin de décembre 2020. Il a été diagnostiqué d'une sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot. En une phrase, le diagnostic simplifié tombe: il lui reste probablement plus que trois ans à vivre et aucun traitement. Le choc est rude. Frontal. Mais Olivier a décidé d'ignorer ce compte à rebours morbide. Il compte bien vivre à fond, malgré ce handicap, profiter de chaque seconde. Nous suivons son nouveau quotidien, d’entrepreneur engagé et passionné de technologie, de père de famille soucieux de préserver son cocon, de patient d'une maladie incurable. Nous l'accompagnons également dans un projet photographique engagé. Ce photographe passionné souhaite mettre en lumière sa maladie et le handicap pour éveiller les consciences sur le regard de l'autre et le regard sur soi. L'occasion de l’accompagner dans une série de portraits et de rencontres profondes de sens en passant par Paris, la Normandie, Amsterdam ou l’Antarctique. Du photographe et académicien Sebastião Salgado au vainqueur du Dakar 2020 Axel Alletru en passant par la Miss France 2010 Malika Menard. Autant de personnalités attachantes, confrontées aux épreuves, mais qui ont décidé de garder le sourire et un état d'esprit conquérant. Des rencontres intimistes également avec le moine Matthieu Ricard et la rabine Delphine Horvilleur pour réfléchir au sens de la vie et de la mort avec ceux qui les pensent au quotidien. Le but est d'éveiller les consciences et d'interpeller sur le jugement de l'autre et de soi. Plus largement le regard des autres et le regard sur soi est un sujet qui touche tout le monde, handicapé ou non. Invincible été, sous prétexte de parler de handicap et de maladie, s'adresse à un public large qui souvent se gâche la vie à cause d'un regard mal posé sur les problèmes du quotidien. Invincible été est clairement une ode à la vie et à l'amour. Rien de glauque. De la beauté, des rires, quelques larmes parfois mais surtout une furieuse envie de vivre.

L'ARSLA est une association reconnue d'utilité publique dédiée à la maladie de Charcot. Elle soutient activement les personnes malades, porte leur voix sur le plan des politiques publiques et finance chaque année pour plus d'un million d'euros de projets de recherche.

L'ARSLA propose des services gratuits pour les personnes malades et leurs aidants